Alkio Ureaplasma urealyticum kuuluu Mycoplasmataceae-sukuun ja ureaplasman sukuun.
Mikä on Ureaplasma urealyticum?
Ureaplasma urealyticum on mollicutes-luokan sukusolu. Kuten muutkin tämän luokan bakteerit, sille on ominaista puuttuva soluseinä ja pleomorfinen muoto. Puutetuista soluseinämistä johtuen taudinaiheuttaja on gram-negatiivinen. Puuttuva soluseinä tekee mahdolliseksi lisäominaisuudet, kuten luonnollinen penisilliiniresistenssi ja muodonmuutoksen mahdollisuus (pleomorfinen muoto).
Toisin kuin mykoplasma, ureaplasma pystyy jakamaan (hajoamaan) ja hajottamaan urean. Kuten muut Mycoplasmataceae-perheen bakteerit, ne loistavat sekä solunsisäisesti että solunulkoisesti. Asettautuminen urogenitaaliseen järjestelmään ja etenkin virtsaputkeen on suositeltavaa, koska urea hajottaa ominaisen kyvyn.
Patogeenin ominaisuudet voidaan johtaa nimen alkuperästä: Luokanimitys "Mollicutes" tarkoittaa "pehmeänahkaa" (Molli = lihava, pehmeä) ja osoittaa puuttuvat soluseinät. Sukunimi "Mycoplasmataceae" tarkoittaa karkeasti "sienimaista" (Mycos = sieni) ja viittaa itujen pleomorfiseen muotoon, joka on toisinaan pitkänomainen ja näyttää sieneltä. Lajinimi Ureaplasma urealyticum osoittaa taudinaiheuttajan kyvyn hajottaa ureaa, ts. Ureaa.
Muohokaisluokan bakteerit eristettiin ensimmäistä kertaa nautakarvoilla, joilla oli keuhkosairaus (pleuropneumonia) vuonna 1898. Oletuksen, että se oli alkukanta, jota myös hyvin pieni genomi (580 kbp) vahvisti, voitiin kumota vain tarkalla DNA-sekvensoinnilla.
Mollicutes-luokan bakteerit ovat rappeuttavan evoluution tuotteita. Muovikelot ovat Lactobacillus-lajin rappeutuneita muotoja. Ureaplasma urealyticum -laji edustaa alkuperäisten Mollicutes-muodon jatkokehitystä ja on Ureaplasma-suvun tärkein edustaja ihmislääketieteessä. Genomin tarkka tutkimus paljasti, että Mollicutes hylkäsi merkittävän osan alkuperäisestä DNA: sta. Niillä on organismeja, joiden genomi on 580–2 300 kbp, ja niiden genomi on pienin. Vertailun vuoksi E. colin bakteerin genomin koko on 4500 kbp ja Homo Sapiensin genomin koko on 3 400 000 kbp.
Koska 200 nanometriä on pieni, Mollicutes-luokan bakteereita pidetään laboratorion saasteina. Steriilien suodattimien sarjatuotanto sallii vain 220 nanometrin huokostiheyden, mikä ei takaa Mollicutes-luokan bakteerien tehokasta suodatusta.
Tapahtumat, jakauma ja ominaisuudet
Mycoplasmataceae-perheen bakteerit ovat hylänneet huomattavan osan alkuperäisestä DNA: sta ja ovat siksi riippuvaisia muiden solujen välttämättömistä metaboliakomponenteista. Genomin hylättyjen osien takia mykoplasmat eivät kykene itse tuottamaan tai hajottamaan aminohappoja, nukleiinihappoja ja rasvahappoja, ja niiden on vedettävä ne muista soluista.
Ureaplasman kyky hajottaa urea on ihanteellinen urogenitaalisen järjestelmän loistaudistamiseen.
Sairaudet ja vaivat
Bakteerilajia Ureaplasma urealyticum pidetään fakultatiivisina patogeenisinä ja ne voivat kolonisoida naisten alemman sukupuolielinten limakalvoja ilman komplikaatioita. Miesten urossuonijärjestelmässä aggressiiviset ja rehottavat infektiot ovat yleisempiä. Virtsaputkesta alkaen kehittyy kystiitti, joka voi levitä kiveksiin, eturauhakseen ja munuaisiin. Tulehdus aiheuttaa voimakasta kipua ja kuumetta, ja jos sitä jätetään käsittelemättä, se voi johtaa steriiliyteen.
Alkio asettuu huomaamatta emättimen limakalvoon, ja sitä voidaan löytää säännöllisesti gynekologisten tutkimusten aikana. Lapsen tartunta voi tapahtua raskauden aikana ja etenkin synnytyksen aikana. Imeväisillä alkio voi aiheuttaa vakavan keuhkokuumeen ja keskushermoston kroonisia infektioita. Erityisen vaikeissa tapauksissa alkio laukaisee vastasyntyneen sepsin, joka hoitamatta jättäen voi johtaa lapsen kuolemaan.
Vastasyntynyt sepsis aiheuttaa noin 5% kaikista alle 5-vuotiaista lasten kuolemista maailmanlaajuisesti. Vastasyntyneen sepsiksen suosiminen on immuunikato ja aliravitsemus lapsilla, ja siksi se on sairaus, jota esiintyy etenkin köyhemmissä maissa. Vastasyntyneen sepsiksen ei aiheuta pelkästään ureaplasma, vaan myös streptokokit, stafylokokit ja monet muut bakteerit.
Mahdollisten patogeenien suuren valikoiman vuoksi spontaania antibioottihoitoa ei suositella. Koska Ureaplasmalla on luonnollinen vastustuskyky penisilliinille ja muille antibiooteille, jotka kiinnittyvät soluseinämään soluseinämien puutteen vuoksi, ja koska monet muut taudinaiheuttajat on nyt varustettu suurella määrällä antibioottiresistenssiä, tarkka selvennys laboratoriolääketieteellisten havaintojen avulla vaikuttaa välttämättömältä. Patogeenin tarkka luonne, mukaan lukien resistenssimääritys, on myös tärkeä, jotta vältetään patogeenin jatkuva ilmeneminen.
Koska Chlamydiaceae- ja Mycoplasmataceae-sukujen patogeenien pysyviä muotoja on havaittu antamalla penisilliiniä, tässä yhteydessä tarvitaan erityistä varovaisuutta.Hätäinen ja vaistollinen päätös tavanomaisen antibioottihoidon puolesta voi johtaa vakaviin komplikaatioihin ja voi johtaa lisäresistenssien kehittymiseen. Siksi spontaani antibioottihoito ilman tarkkaa syiden selvittämistä voidaan arvioida törkeäksi huolimattomuudeksi.
Ureaplasma urealyticumin aiheuttaman tulehduksen torjumiseksi suositellaan makrolidi- ja tetrasykliini-antibiootteja. Nämä antibioottiryhmät toimivat solun sisällä ja estävät patogeenin proteiinisynteesiä. Automaattinen replikaatio voidaan siten estää ja osaavaa immuunipuolustusta edistetään.
