sauva

Kuten sauva verkkokalvon valoreseptoreita, jotka vastaavat valoherkästä monokromaattisesta yönäköstä ja perifeerisestä näköstä, kutsutaan. Tankojen pääkonsentraatio on verkkokalvon keltaisen keskipisteen (fovea centralis) ulkopuolella, joka on pääosin varustettu kolmella erityyppisellä kartiolla värin ja terävän näkökyvyn saavuttamiseksi päivällä ja hämärässä.

Mitä syömäpuikot ovat?

Verkkokalvon noin 110 miljoonaa sauvaa ovat valoreseptoreita, jotka reagoivat valopulsseihin paljon herkempiä kuin noin 6 miljoonaa kartiota. Tangot on siksi ennalta määritetty yönäköä varten (skotooppinen visio) ja näkemiseksi pimeässä hämärässä. Koska sinivihreällä spektrialueella on vain yksi sauvatyyppi, joka on erityisen herkkä valolle, visio muuttuu monokromaattiseksi tietyn kirkkauden alapuolella.

Eri värejä ei enää tunneta. Suuri valoherkkyys on osittain kontrastin kustannuksella. Koska jopa 20 sauvaa ilmoittaa valoimpulssit bipolaaristen solujen kautta samaan ganglioniin, aivojen näkökeskus ei voi enää paikantaa valoimpulssia yhtä tarkasti kuin kartiot, jotka usein on kytketty “heidän” gangliaan suhteessa 1: 1. Vaikka periaate valopulssien muuttamisesta sähköisiksi hermosignaaleiksi on periaatteessa sama sauvoille ja käpyille, tankojen viestit ovat huomattavasti nopeampia kuin kartiomerkkejä, koska niiden välisiä yhteyksiä on vähemmän. Tämä tarkoittaa, että tangot reagoivat erittäin herkästi paitsi valoon, myös myös liikkuviin kohteisiin ääreisellä näkökentällä.

Anatomia ja rakenne

Tankojen rakenne on samanlainen kuin kartioiden, mutta tangot ovat ohuempia ja käyttävät rodopsiiniä visuaalisena pigmenttinä, jonka suurin herkkyys on sinivihreällä alueella 498 nanometrissä. Tangot koostuvat solun rungosta, synapsista, sisäosasta, yhdistävästä ciliumista ja ulommasta segmentistä.

Sisäinen segmentti huolehtii solujen aineenvaihdunnasta ja tuhansien ytimessä olevien mitokondrioiden avulla energian aineenvaihdunnasta, kun taas ulkoisessa segmentissä tapahtuu valoimpulssien muuttuminen sähköisiksi hermosignaaleiksi, visuaalisen signaalin siirto. Ulompi segmentti sisältää yli 1000 ns. Levyä, joihin visuaalisen pigmentin rodopsiini on varastoitu.

Levyt ovat tulosta aikaisemmista kalvojen invaginaatioista, jotka ovat irtaantuneet ulkomembraanista evoluution aikana. Päinvastoin kuin tämä, tappien ulkosegmenttien membraanien sisennykset ovat edelleen tunnistettavissa sellaisina, koska ne ovat pysyneet osana kalvoa. Marginaalinen yhdistävä cilium, joka koostuu ei-suorakulmaisista mikroputkista (9-puolinen monikulmio), toimii mekaanisesti vakauttamaan sisemmän ja ulkoisen segmentin välinen yhteys ja kuljettamaan ainetta kahden segmentin välillä.

Toiminto ja tehtävät

Tankojen päätehtävänä on muuntaa (heikot) valoimpulssit sähköisiksi hermoimpulsseiksi. Prosessiin sisältyy monimutkainen signaalinmuunnoskaskadi ja se tapahtuu pääasiassa ulkoosassa. Ensimmäinen vaihe koostuu visuaalisen pigmentin rodopsiinin reaktiosta, joka koostuu opsiinista ja karotenoidista 11-cis-verkkokalvosta. Valolle altistumisen jälkeen 11-cis-verkkokalvo isomeroituu all-trans-isomeeriksi ja erottuu jälleen rodopsiinistä.

Päinvastoin kuin muiden neuronien aktivoitumista, joita yleensä stimuloidaan vapauttamaan välittäjän välittäjä lyhyellä depolarisaatiolla välillä -65 mV - +10 - +30 mV, fotoreseptorit toimivat täsmälleen päinvastoin, ne, joiden negatiivinen on noin -40 mV Varatut synapsit ovat hetkeksi hyperpolarisoituneita -65 mV: iin, niin että ne vähentävät väliaikaisesti tai estävät glutamaatin, erityisen välittäjäsi, vapautumisen.

Vastaavaa hermoimpulssia ei synnytetä lähettiaineen vapautumisella, vaan vähentämällä vapautumista. Jos valo ei osu reseptoreihin (lepoasento), glutamaatti vapautuu jatkuvasti valoreseptoreiden synapsissa. Tällä on etuna se, että alavirran gangliat voivat vähitellen vaihdella hermoärsykkeitä tulevan valon voimakkuudesta riippuen, ts. Generoida eräänlainen analoginen signaali, joka ei vain mahdollista, että visuaaliset keskukset osoittavat valopisteet tilallisesti, mutta myös niiden kirkkauden.

Tankojen kyky reagoida erittäin herkästi perifeerisen näkökentän esineisiin, jotka liikkuvat suhteessa ympäristöönsä, palvelivat alun perin suojaamme. Sivulta lähestyviä vihollisia tai saalistajia havaittiin varhain. Nykyään tämä syömäpuikkojen kyky vaikuttaa visuaaliseen lentämiseen, koska sivulta lähestyvät esineet havaitaan varhaisessa vaiheessa ja kiertävät liikkeet voidaan aloittaa.

Löydät lääkkeesi täältä

sairaudet

Tankojen toiminnalliset häiriöt ovat erityisen havaittavissa heikentyneessä yönäkössä. Laajalle leviävä palautuva yöpimennys esiintyy riittämättömän A-vitamiinin saannin takia, koska silloin ei tankojen ulkosegmentissä oleville levyille voi kertyä riittävästi visuaalista pigmentti rodopsiinia.

Tankojen toimintahäiriön oireet voidaan myös johtua lisääntyneestä häikäisyherkkyydestä, esim. B. tunnista lähentyvä liikenne. Lukuun ottamatta A-vitamiinin tarvetta ja hermovaurioita traumaattisen aivovaurion (TBI), aivokasvaimen tai muiden vammojen seurauksena, sauvojen toiminnalliset häiriöt johtuvat pääosin geneettisistä virheistä. Nämä ovat useimmiten geneettisiä vikoja, jotka johtavat erityyppisiin verkkokalvon toimintahäiriöihin ja tuhoavat vähitellen verkkokalvon valoreseptoreita.

Retinitis pigmentosa on verkkokalvon dystrofia, joka etenee ulkopuolelta. Tämä tarkoittaa, että tankoihin kohdistuu ensimmäisiä vaikutuksia ja tyypillinen yösokeus ja häikäisyherkkyys on asetettu, vaikka päivänäkymällä ei (vielä) ole mitään rajoituksia terävyyden ja värinäkymän suhteen. Muut verkkokalvon toimintahäiriöt, kuten kartiotangon dystrofia (ZSD), etenevät sisäpuolelta ulospäin siten, että käpyihin vaikuttaa ensin ja vasta myöhemmin sauvat.