Polymorfinen fotodermatoosi

vuonna polymorfinen fotodermatoosi se on fotodermatoosi. Ihon tila on laajalle levinnyt.

Mikä on polymorfinen kevyt dermatoosi?

Polymorfisen kevyen dermatoosin tyypilliset oireet ilmenevät yleensä viiveellä. Oireet, kuten kutina, palavat ja punertavat täplät iholla, ilmenevät vain muutama tunti tai jopa päiviä auringolle altistumisen jälkeen.
© mouaad - stock.adobe.com

polymorfinen fotodermatoosi edustaa yleisintä auringonvalon aiheuttamaa ihosairautta. Sitä kutsutaan yleisesti myös aurinkoallergiaksi tai kevyeksi allergiaksi, mutta tämä on väärin, koska näitä termejä ei edes ole lääketieteessä. Polymorfinen dermatoosi on noin 90 prosentin osuudella yleisin tämän tyyppinen sairaus.

Noin 10-20 prosenttia väestöstä kärsii siitä. Ihovalitukset vaikuttavat erityisesti naispuoliseen sukupuoleen. Mutta niin kutsuttu aurinkoallergia esiintyy usein myös lapsilla ja nuorilla aikuisilla. Viime vuosina trendi on kasvanut. Polymorfinen fotodermatoosi ei ole allergia klassisessa mielessä, koska ei ole tyypillisiä immuunireaktioita tai vasta-aineiden muodostumista.

Saksassa polymorfinen dermatoosi on yleisimmin maalis-kesäkuussa, mikä johtuu ilmasto-olosuhteista. Fotodermatoosia voi kuitenkin esiintyä milloin tahansa matkustettaessa alueille, joilla aurinko paistaa usein.

syyt

Polymorfisen fotodermatoosin tarkkoja syitä ei ole vielä tutkittu riittävästi. Ainakin tiedetään, että se ei ole allergia, vaikka fotodermatoosin oireet ovat samanlaiset. Polymorfinen kevyt dermatoosi laukaisee aina epätavallisen voimakkaiden UV-A- tai UV-B-säteiden vaikutuksesta. Useimmissa tapauksissa tämä tapahtuu lomakaudella liiallisen auringonoton kautta.

75 prosentilla kaikista kärsivistä ihmisistä UV-A-säteily on vastuussa oireiden esiintymisestä. Kymmenessä prosentissa polymorfinen fotodermatoosi johtuu UV-B-säteistä. Muut 15 prosenttia kärsivät molempien säteilytyyppien yhdistelmästä.

Jotkut tutkijat uskovat, että immuunijärjestelmä aiheuttaa polymorfisen kevyen dermatoosin. Ihosoluissa tulisi olla valoherkkä anturi, joka laukaisee fotodermatoosin. Toiset tutkijat sitä vastoin uskovat, että hapettimien ja antioksidanttien välillä on epätasapaino orvasarven sarvia muodostavissa soluissa.

Tämän epätasapainon vuoksi kärsivät ihmiset ovat herkempiä auringonsäteilylle. Polymorfinen kevyt dermatoosi johtuu joskus tiettyjen lääkkeiden käytöstä.

Oireet, vaivat ja oireet

Polymorfisen kevyen dermatoosin oireet esiintyvät eri tavoin henkilöittäin. Joillakin potilailla punoitus voi olla erittäin voimakas, kun taas toisilla potilailla on huomattava kutina. Jos aurinkoallergia esiintyy toistuvasti, oireet ovat yleensä samat.

Polymorfisen kevyen dermatoosin oireet ilmenevät usein pitkään poissa ollessa auringosta. Siksi sitä esiintyy yleensä keväällä tai käydessäsi rannalla. On tyypillistä, että oireet esiintyvät vain niillä ihoalueilla, joille on altistunut voimakas auringonsäteily. Ihoalueet, joihin vaikuttaa erityisesti, ovat kasvot, kaula, dekoltee ja kädet, käsivarret ja jalat.

Diagnoosi ja sairauden kulku

Jos polymorfinen fotodermatoosi toistuu, on suositeltavaa kääntyä lääkärin puoleen. Tämä käsittelee ensin potilaan sairaushistoriaa. Hän haluaisi tietää ihon ongelmien etenemisestä ja milloin ne ilmenevät. Tällä tavalla hän saa arvokasta tietoa diagnoosin tekemiseen.

Myös muut mahdolliset ihon epämukavuuden syyt on suljettava pois. Mahdollisia syitä ovat fotoallerginen ekseema tai hyönteisten puremat. Luotettavan diagnoosin saamiseksi lääkäri säteilyttää tietyn ihon alueen UV-valolla. Tämä voi olla esimerkiksi olkavarsi. Jos polymorfinen fotodermatoosi on vastuussa oireista, tämä valokuvaprovokaatio laukaisee tyypilliset oireet.

Polymorfisen kevyen dermatoosin oireet häviävät yleensä itsestään muutaman päivän kuluttua jättämättä jälkiä iholle. Tätä varten ihoa ei kuitenkaan saa altistaa muulle UV-säteilylle. Jos iho joutuu säännöllisesti kosketukseen auringon kanssa, se tottuu auringonsäteisiin ajan myötä.

Viime kädessä tämä heikentää polymorfista fotodermatoosia, niin että ihoreaktioita ei enää ole. Jos kyseessä on krooninen fotodermatoosi, sitä on kuitenkin odotettava seuraavana vuonna.

komplikaatiot

Tämän taudin takia ihmiset kärsivät erilaisista iho-olosuhteista. Näillä on ensisijaisesti suuri vaikutus potilaan estetiikkaan ja niillä voi olla kielteisiä vaikutuksia. Lisäksi se voi johtaa ala-arvoisuuskomplekseihin tai heikentyneeseen itsetuntoon. Varsinkin lapset voivat kärsiä kiusaamisesta tai kiusaamisesta tämän taudin suhteen ja siten kehittyä masennukseen tai muihin psykologisiin valituksiin.

Potilaan elämänlaatu heikkenee merkittävästi sairauden takia. Pääasiallinen tulos on palava kutina iholla. Naarmuuntuminen voi myös johtaa verenvuotoon tai arpeutumiseen. Rakot ja pustulit voivat myös muodostua iholle ja vaikeuttaa arkea. Lisäksi tätä tautia sairastavilla potilailla on aurinkoallergia, joten sairastuneen on yleensä suojauduttava auringolta.

Ihosyövän riski kasvaa myös merkittävästi, joten sairastuneet ovat riippuvaisia säännöllisistä tarkastuksista ja tutkimuksista. Taudin hoito on oireenmukaista. Suurin osa oireista voidaan lievittää akuutti. Lisäksi lääkityshoito voi merkittävästi rajoittaa ja vähentää oireita. Yleensä ei ole komplikaatioita.

Milloin sinun pitäisi käydä lääkärillä?

Jos kärsivät muutokset ihon ihonvärissä auringonvalossa, heidän on otettava yhteys lääkäriin. Jos auringonoton tai pitkän kävelymatkan jälkeen on epäsäännöllisyyksiä, suosittelemme oireiden selvittämistä. Jos ihon epänormaalisuudet kehittyvät kohtalaisissa lämpötiloissa ja muutaman minuutin ajan auringossa, havainnoista on keskusteltava heti lääkärin kanssa.

Punoitus, pussit, turvotukset tai laikkujen muodostuminen on tutkittava ja hoidettava. Jos sinulla on polttava tunne iholla, epämiellyttävä kutina tai rakkuloita, ota yhteys lääkäriin. Jos tavanomaisessa pigmentissä on kyhmyjä tai muutoksia, lääkärin käynti on suositeltavaa. Steriili haavanhoito vaaditaan avoimiin haavoihin.

Jos tätä ei voida taata riittävässä määrin, on otettava yhteys lääkäriin. Muuten on olemassa veremyrkytysriski, koska bakteereita ja muita taudinaiheuttajia voi päästä organismiin. Tämä altistaa asianomaisen hengenvaaralliselle tilanteelle, jota tulisi välttää. Jos optisista muutoksista johtuu muita emotionaalisia tai henkisiä ongelmia, vaaditaan myös lääkäri. Apua tulisi etsiä häpeän, vieroituskäyttäytymisen, kyynelvaiheen tai masennusvaiheen yhteydessä. Lääkärivierailun lisäksi suosittelemme terapeutin kuulemista, jotta yleinen terveydentila paranee mahdollisimman nopeasti.

Hoito ja hoito

Polymorfisen kevyen dermatoosin aiheuttamien oireiden hoitamiseksi suositellaan ihon jäähdyttämistä jogurtilla, kvarkin tai kirnupiimän kanssa. Jäähtyminen aiheuttaa verisuonten supistumisen, mikä aiheuttaa turvotuksen häviämistä. Lisäksi iho saa kiireellisesti tarvittavaa kosteutta, mikä edistää sen uudistumista.

Jos aurinkoallergia on voimakas, lääkityksen käyttö voi olla järkevää. Tabletteina tai voiteina annettavilla antihistamiineilla on rauhoittava vaikutus kutinaan. Kortisonia sisältäviä valmisteita annetaan joskus torjua ihon tulehdusta.

Lisävalokuvaterapian katsotaan olevan hyödyllinen. Tämä tapahtuu keväällä tai ennen lomamatkaa, ja sitä käytetään ihon tottumiseen vähitellen aurinkoon säteilyaltistuksen avulla. UV-säteilyaltistusta lisätään jatkuvasti.

ennaltaehkäisy

Riittävä suoja auringolta olisi varmistettava, jotta polymorfista fotodermatoosia ei esiinny ensisijaisesti. Tähän sisältyy aurinkovoidetta, jossa aurinkosuojakerroin on välillä 30-50, suojavaatetusta ja hatun asettamista.

Jälkihoito

Akuutissa tapauksissa polymorfinen fotodermatoosi voidaan hoitaa erityisillä voiteilla tai voiteilla. Näiden voiteiden tulisi sisältää kortikosteroideja, kuten hydrokortisonia. Hyvin vaikea kutina auringonoton jälkeen voidaan myös parantaa ottamalla antihistamiinia.

Polymorfisen kevyen dermatoosin oireiden estämiseksi herkän ihon ihmisen tulisi vähitellen ja asteittain altistua UV-säteilylle keväällä ja kesällä. On erityisen suositeltavaa tehdä tämä viikkoja ennen kesälomaa, jotta iho tottuisi hitaasti auringonvaloon.

Tauti on myös mahdollista estää suojaamalla itseäsi laajakaista aurinkovoiteilla auringon altistumisen aikana. Niiden on oltava tehokkaita sekä UVA- että UVB-säteiltä, ja niillä on oltava suurin mahdollinen auringonsuojakerroin. Valmisteet, jotka sisältävät antioksidanttia alfa-glukosyyli rutiinia, ovat myös tehokkaita.

Tieteellisten tutkimusten mukaan D3-vitamiinin kaltaisten ravintolisien ottaminen omega-3-rasvahappojen muodossa voi parantaa polymorfisen kevyen dermatoosin oireita.

Ennaltaehkäisevä valohoito voi myös estää aurinkoallergian muodostumisen. Tähän sisältyy toistuva koko kehon säteilytys tietyn aallonpituuden sinisellä valolla. Viimeinen vaihe ja menetelmä, jota ei suositella hoitoon, on niin kutsuttu fotokemoterapia. Tämä terapia voi kuitenkin aiheuttaa pitkäaikaisia terveysriskejä potilaalle.

Voit tehdä sen itse

Polymorfisessa kevyessä dermatoosissa esiintyvät ihottumat ja sikot paranevat yleensä ilman ongelmia, mutta ne ovat houkuttelemattomia ja ärsyttäviä, joskus jopa tuskallisia. Siksi potilas keskittyy välttämään UV-A-valoa, jotta tauti ei ensisijaisesti pääse kehittymään. Voiteet ja voiteet, joilla on korkea aurinkosuojaus, auttavat myös estämään sikojen kehittymistä. Jos ihottumaa ilmenee, sairastunut henkilö voi jäähdyttää alueet. Alueita ei pitäisi naarmuttaa, jos mahdollista, jotta pustulit eivät pääse bakteereihin. Antihistamiinit ja valohoito auttavat estämään uusia ihottumia.

Erityisen vakavissa tapauksissa kärsivien elämänlaatu kärsii huomattavasti. Siksi psykoterapeuttinen hoito on suositeltavaa samanlaisissa vaikeissa tapauksissa. Ne, joihin vaikutukset kohdistuvat, hyötyvät myös rentoutustekniikoista. Suositellaan progressiivista lihaksen rentoutumista Jacobsonin, joogan, Qigongin ja Tai Chin mukaan. Musiikkiterapia voi myös tuoda helpotusta.

Polymorfista kevyttä dermatoosia sairastaville ei pitkään aikaan ollut omatoimisia ryhmiä. Vasta viime vuosina, kun tauti yleistyi, käynnistettiin kevyiden allergioiden ihmisten omatoimisia ryhmiä. Ensimmäinen niistä oli Schwerten ”Lichtblick” -ryhmä, muut ryhmät seurasivat.

Tunnisteet: Hoidot Laboratorioarvot Sairaudet