Termin alla Mononukleaarinen fagosyyttijärjestelmä kaikki kehonsolut yhdistetään ja ne kykenevät fagosytoosiin ja ovat siten osa immuunijärjestelmää. Solut kykenevät absorboimaan bakteereita, solujen hajoamistuotteita ja vieraita hiukkasia, tekemään niistä vaarattomia ja kuljettamaan ne pois. Prekursorisolut, jotka kehittyvät vain soluiksi, jotka kykenevät fagosytoosiin asianmukaisen stimulaation jälkeen, lasketaan myös järjestelmään.
Mikä on mononukleaarinen fagosyyttijärjestelmä?
Mononukleaarinen fagosyyttijärjestelmä tai lyhyt MPS Termi "kutsutaan" sisältää kaikki kehosolut, jotka kykenevät fagosytoosiin, ts. kaikki solut, jotka kykenevät nauttimaan, tappamaan ja siten tekemään vaarattomia patogeenejä bakteereina tai viruksina, samoin kuin nauttimaan ja kuljettamaan hajoavia hiukkasia tai vieraita hiukkasia.
Fagosytoosiksi kykenevien mononukleaaristen solujen prekursorisolut sisällytetään myös MPS: ään. Yksityiskohtaisesti, suuri määrä erikoistuneita makrofageja, jotka ovat sopeutuneet kudokseen, johon ne ovat asettuneet lepotilassa olevina makrofaageina, lasketaan MPS: ksi.
On vähän kiistanalaista, voidaanko hermojärjestelmän fagosytoosiksi kykeneviä mikrogliaa laskea MPS: ksi, koska ei ole riittävän selvää, kehittyivätkö mikroglia monosyyteistä vai muuttuvatko ne glia-soluiksi. On sovittu, että moninukleoidut osteoklastit, joiden koko on enintään 100 um, luokitellaan MPS: ksi. Enintään 25 esiastesolun fuusioitumisesta luuytimessä muodostuvien osteoklastien tehtävä on hajottaa ja poistaa luuaine.
1970-luvulla määritelty MPS vastustaa 1920-luvulla kehitettyä retikulohistiosyyttistä järjestelmää (RHS), joka on hiukan laajempi ja sisältää fagosyyttisten solujen lisäksi myös verkkokalvon sidekudoksen solut.
Toiminto ja tehtävä
Mononukleaaristen fagosyyttijärjestelmän tärkeimpiä tehtäviä ovat ensisijaisesti tarttuvien patogeenisten bakteerien tunkeutuminen ja hallinta, kehon omien jätehiukkasten ottaminen ja poistaminen kuolleista soluista (solujätteet) sekä vieraiden hiukkasten imeytyminen ja vaarattomiksi tekeminen.
MPS: n sisällä tapahtuvassa monimutkaisessa vuorovaikutuksessa vastaavan kudoksen lepäävät makrofagit muunnetaan aktiivisiksi makrofageiksi sytokiinien ja lähettiaineiden avulla. Ne suurentavat ja ottavat vastaan patogeeniset bakteerit tai hiukkaset - samanlaisia kuin ameboset - ja sulkevat ne sisäonteloon, fagosomiin. Ihmien tappamiseksi ja hajottamiseksi tarvittavat entsyymit ovat saatavilla pienissä rakkuloissa, lysosomeissa, jotka tyhjentävät niiden sisällön fagosomiin. Phagosomissa tapahtuu eräänlainen ruoansulatusprosessi.
Kun kyse on paikallisista tartuntalähteistä, jotka voivat aiheuttaa loukkaantumisia, MPS ohjaa tulehduksellisia reaktioita ja sitä seuraavaa paranemista. Tässä yhteydessä erilaisten sytokiinien (interleukiinien) tuottaminen, joilla on tulehdusta edistäviä ja myös anti-inflammatorisia vaikutuksia, on tärkeä immuunireaktioiden säätelyväline. Erilaiset interleukiinit syntetisoivat itse aktivoituneet fagosyytit.
Tärkeä tehtävä fagosyyttien ja edeltäjäsolujen vuorovaikutuksessa toistensa kanssa systeemisen immuunivasteen aikaansaamiseksi virusinfektioille on niiden kyky toimia antigeeniä esittelevinä soluina. Fagosytoituja patogeenisiä bakteereita sisältävissä soluissa on pinnallaan purettujen bakteerien tiettyjä peptidifragmentteja (antigeenejä), jotka tunnistavat T-auttajasolut, jotka aloittavat spesifisten vasta-aineiden tuotannon.
Vakavan virusinfektion tapauksessa pernassa olevat erikoistuneet makrofaagit ottavat vastaan niiden fagosomiin suljettujen virusten alun perin näennäisen järjetöntä replikaatiota voidakseen tuottaa riittävä määrä vasta-aineita nopeammin. Erikoistuneet solut, jotka replikoivat vaarallisia viruksia, on tiiviisti ympäröity makrofaageilla, jotta turvallisuussyistä kaikki pakenevat virukset voidaan tarttua heti. Mononukleaariseen fagosyyttijärjestelmään kuuluvat solut ovat myös vastuussa kaikkien solujen valvonnasta mahdollisten syöpään viittaavien degeneraatioiden varalta. Heti kun immuunijärjestelmä tunnistaa syöpäsolut, makrofagit aktivoituvat fagosyytisoitumaan ja hajottamaan kehon omat solut, jotka tunnustetaan rappeutuneiksi.
Sairaudet ja vaivat
Mononukleaarisen fagosyyttijärjestelmän sairaudet ja valitukset voivat johtua toisaalta itse järjestelmään kuuluvien solujen toimintahäiriöistä. Toisaalta, toimintahäiriöt tai epäonnistumiset immuunijärjestelmää stimuloivassa osassa, ts. Liian heikko tai liian voimakas fagosyyttien stimulaatio ja aktivointi, johtavat vertailukelpoisiin oireisiin.
Tyypilliset väärän suuntautuneen immuunireaktion aiheuttamat valitukset ja sairaudet ovat allergisia reaktioita, joihin liittyy liiallinen immuunireaktio tietyille vaarattomille hiukkasille, kuten siitepölylle, ruokakomponenteille tai talon pölylle. Allergisten reaktioiden kirjo on erittäin laaja ja vaihtelee oireista aivastuksesta ja lievistä ihoreaktioista anafylaktiseen shokkiin.
Lukuisat tunnetut autoimmuunisairaudet, kuten multippeliskleroosi, Hashimoto, nivelreuma ja monet muut kuuluvat samanlaiseen luokkaan koko järjestelmän toimintahäiriöistä. Nivelreuman tapauksessa muodostuu vasta-aineita nivelrustoa vastaan, joten väärin suuntautuneet makrofagit hyökkäävät nivelrustoon, mikä johtaa vähitellen toisinaan vakaviin ja tuskallisiin oireisiin ja valituksiin.
Kaikilla autoimmuunisairauksilla on yhteistä, että MPS: ään kuuluvat fagosyytit luokittelevat tietyn elimen omat solut vieraiksi ja torjuvat niitä vastaavilla vakavilla vaikutuksilla.
MPS: ään kuuluvien monosyyttien tuotannon heikentymiseen johtavat sairaudet ovat tiettyjä leukemian muotoja, luuytimen syöpää. Esimerkki virheellisesti suunnatun vasta-ainetuotannon aiheuttamasta sairaudesta on antifosfolipidioireyhtymä (APS). Fosfolipidejä sitovien proteiinien vastaiset vasta-aineet johtavat lisääntyneeseen trommien muodostumiseen, mikä voi johtaa elintärkeiden valtimoiden tukkeutumiseen ja siten embolismien ja aivohalvausten syntymiseen. Jotkut GSP: hen liittyvät sairaudet ja tilat voidaan jäljittää geneettiseen taipumukseen.
.jpg)
