perintö

perintö on vastuussa siitä, että lapset näyttävät heidän sukulaisiltaan. Osana monimutkaisia ​​prosesseja erilaiset ominaisuudet siirtyvät jälkeläisille kromosomien kautta. Äiti ja isä täyttävät siten aina kaksi ominaisuutta jokaiselle ominaisuudelle.

Mikä on perintö

Ihmisillä on 46 kromosomia. Kromosomit ovat DNA: n kantajia, joihin kaikki fyysisiä esiintymiä koskevat tiedot on tallennettu. Esimerkiksi he päättävät, mikä silmien väri kehittyy tai minkä koon jälkeläiset saavuttavat.

Jokaisessa kehon solussa on 46 kromosomia, lukuun ottamatta sukusoluja, jotka jakautuvat meioosin aikana. Kromosomien diploidi sarja tulee äidiltä ja isältä yhtä suuressa osassa.

Kromosomit ovat perinteen lähtökohta. Ominaisuuksien perinnölle on olemassa erilaisia ​​sääntöjä ja ominaisuuksia. Tärkein syy populaation suureen geneettiseen monimuotoisuuteen on alleelien rekombinaatio. Alleelit ovat kromosomien yksittäisiä komponentteja. Tällä tavalla evoluutio voi tapahtua pitkällä tähtäimellä samaan aikaan heti kun mukautuminen uusiin elinoloihin on tarpeen.

Toiminto ja tehtävä

Kauan on tiedetty, että lapset näyttävät usein hyvin samanlaisilta vanhempiensa suhteen. Kuitenkin kuinka tällainen ilmiö tapahtuu, Gregor Johann Mendel päätti vähitellen päättää vasta vuonna 1865. Hän teki kokeita herneiden kanssa ja pystyi nimeämään prosessit, joiden perusteella kasvien ominaisuudet siirtyvät eteenpäin.

Näitä säännöllisyyksiä ei kuitenkaan voida siirtää ihmiselle toiseen. Sen sijaan se on paljon monimutkaisempi prosessi. Ihmisen kromosomeissa on yhteensä noin 25 000 geeniä. Nämä määrittelevät viime kädessä aineenvaihduntaprosessien ulkonäön ja kulun. Geneettinen varianssi on melkein ääretön. Kaikkiaan on noin 64 biljoonaa mahdollista yhdistelmää, jotka lopulta takaavat, että ihmiset ovat samanlaisia, mutta eroavat silti toisistaan.

Perinnöllisyys varmistaa viime kädessä, että jokaisessa solussa on kaksi suunnitelmaa (äidiltä ja isältä) kaikille ominaisuuksille. Mikä versio tulee voimaan, päätetään jo varhain. Tämä johtaa siihen tosiseikkaan, että tietyt piirteet periytyvät hallitsevasti, kun taas toiset pysyvät taantuneina.

Vaikutusta siihen, mikä ilmiö vallitsee, ei voida käyttää. Vanhemmilla on recessiivisiä geenejä, joista perinnöllä voi kehittyä hallitseva geeni. Esimerkiksi on mahdollista, että äidillä ja isällä on mustat ja vaaleat hiukset. Mustat hiukset ovat yleensä periytyviä hallitsevasti.

Äiti voi kuitenkin yhtä hyvin kantaa vaaleiden hiuksien geeniä, joka, vaikka se ei vallinnut häntä, voi nyt yhdistyä isän saman geenin kanssa, mikä johtaa lopulta siihen, että jälkeläisillä on myös vaaleat hiukset. Nykyisten, mutta määrittelemättömien, periytyneiden geenien takia, jotka lopulta saadaan jälkeläisiltä, ​​on myös mahdollista, että lastenlapset näyttävät isovanhempiensa tai kauempana olevien sukulaisten näköisiltä.

Viime kädessä jokaisella ihmisellä on geenejä, jotka eivät voineet hallita heidän omaa ulkonäköään. Nämä ominaisuudet on edelleen mahdollista periä. Perinnän tärkein tehtävä on siis geneettisen monimuotoisuuden luominen. Tällä on myös suuri merkitys evoluutiolle.

Sairaudet ja vaivat

Sairauksia voi esiintyä osana perintöä. On olemassa monia perinnöllisiä sairauksia, jotka välittyvät tiettyjen mallien mukaan. Esimerkiksi albinismi, kretiinismi ja Peters-Plus-oireyhtymä periytyvät autosomaalisena recessiivisena ominaisuutena.

Lähtökohta tässä on jälleen kromosomit. Autosomaalisessa perinnöissä viallinen geeni on yhdellä kromosomeista, jotka eivät ole vastuussa sukupuolen määrittämisestä. Kuitenkin, jotta tauti voitaisiin ja siirtyisi jälkeläisille, molemmilla vanhemmilla on oltava vaurioitunut geeni. Tämä on ainoa tapa sairastua. Ei ole kuitenkaan välttämätöntä, että vanhemmat kärsivät aktiivisesti taudista. Sen sijaan ne voivat olla myös kantajia, koska omaisuus ei ole voittanut heitä, mutta se on silti läsnä genomissa.

Autosomaalisten hallitsevien sairauksien tapauksessa viallisen geenin läsnäolo on kuitenkin riittävä sairauden käynnistämiseksi. Siten lapsen sairausriski on 50 prosenttia. Tauteihin, joilla on hallitseva autosomaalinen perintö, kuuluvat esimerkiksi sirppisoluanemia ja Marfanin oireyhtymä.

Autosomaalisten perintökuvioiden lisäksi on myös sellaisia, jotka välittyvät gonosomin kautta. Esimerkiksi X-kromosomissa on geenejä, jotka laukaisevat hemofilian tai puna-vihreän sokeuden. Naisilla on kaksi X-kromosomia, miehillä yksi X- ja Y-kromosomi. X-linkitetyn perinnön tapauksessa vanhempien ja lapsen sukupuoli on ratkaiseva. Esimerkiksi, jos miehellä on viallinen geeni X-gonosomissaan, kaikki hänen tyttärensä ovat taudin kantajia terveestä äidistä huolimatta.

Tämä perustuu siihen tosiseikkaan, että lapset saavat yhden X-kromosomin isältään ja toisen äidiltään sukupuolensa kehittämiseksi. Jos naisella on myös viallinen geeni, kaikilla jälkeläisillä on ekspressio tiettyyn tautiin. Jos sairaus kärsii vain naisesta, hänen poikansa sairastuvat, kun taas tyttärensä ovat kantajana. Jos kantajat saavat lapsia, he ovat kantajia yhtä suuressa määrin, terveitä tai sairaita.