kivi

kivi tai linssin ydin on aivojen rakenne, joka kuuluu corpus striatumiin tai ytimeen lentiformisiin. Sen tehtävänä on prosessoida hermostollisia signaaleja, joilla on merkitystä motoristen prosessien ohjaamiselle. Putamenien vaurioihin voi siten liittyä vapaaehtoisten liikkeiden häiriöitä.

Mikä on putamen?

Putamen on aivojen ydinalue, joka sisältää lukuisia hermosolukappaleita ja kuuluu sarveiskierrokseen. Yhdessä caudate-ytimen kanssa se osallistuu siis vapaaehtoisten liikkeiden valvontaan. Putamen on toiminnallisesti yksi perusgangliaa: aivojen motoriset, limbiset ja kognitiiviset ydinalueet.

Ne eivät kuulu pyramidijärjestelmään, joka vastaa myös liikettä aiheuttavista sekvensseistä ja jonka radat nousevat ja laskeutuvat selkäytimen kautta. Aivoissa pyramidaaliset hermostot kulkevat kuitenkin aivan putamenien vieressä sisäisen kapselin läpi; se sisältää myös lukuisia muita hermokuituja ja muodostaa yhteyden aivokuoren ja ala-alueiden, kuten aivokatkoksen (crura cerebri), välillä.

Putameni ei kuulu vain sarveiskehykseen, vaan myös ytimeen lentiformis tai linssin ytimeen, jonka toinen puoli muodostaa pallidumin. Tämä jakautuminen on riippumaton caudate-ytimestä - vaikka tämä muodostaa striatumin toisen osan, se ei kuulu lentiform-ytimeen.

Anatomia ja rakenne

Aivossa putamenit sijaitsevat symmetrisesti molemmissa puolikkaissa (puolipalloissa). Se sijaitsee sisäisen kapselin vieressä, kulhoon muotoutuneena kokoelmana monista hermokuiduista, jotka kulkevat aivojen läpi ja kuuluvat erilaisille toiminnallisille reiteille.

Ulkopuolella putamenit ovat pallidumin vieressä, jonka kanssa se muodostaa ytimen lentiformis. Putamenien hermosolut kuuluvat olennaisesti kahteen erityyppiseen tyyppiin: kolinergiset interneuronit ja estävät projektio neuronit. Biologiassa interneuronit ovat hermosoluja, jotka edustavat yhdistävää linkkiä kahden muun neuronin välillä. Kolinergiset interneuronit käyttävät välittäjäaineen asetyylikoliinia signaalien välittämiseen.

Projektiohermosoluja kutsutaan myös pääneuroneiksi ja niissä on pidempiä aksoneja, joiden avulla ne voivat myös yhdistää aivojen rakenteet, jotka eivät ole suoraan vierekkäin. Koska näillä projektioneuroneilla on inhiboiva vaikutus putameneissa, biologia kutsuu niitä myös estäviksi projisointihermoiksi.

Toiminto ja tehtävät

Ydinalueena putameni laskee tietoa erilaisista hermosoluista, jotka ovat kytketty toisiinsa ja että ihmiskehon on viime kädessä valvottava liikkeitä. Kuten tavallista, laskenta noudattaa alueellisen ja ajallisen summauksen periaatetta: Hermokudoksen sisällä hermosolu liikkuu sähköisenä signaalina, jota kutsutaan toimintapotentiaaliksi.

Hermokudoksen sähköeristys myeliinikerroksen avulla mahdollistaa toimintapotentiaalin leviämisen nopeammin. Aivojen alueet, joissa on paljon hermokuituja ja muutamia solukappaleita, muodostavat aivojen valkean aineen, kun taas harmaalle aineelle on ominaista monet solurungot ja muutama (myelinoitunut) hermokuitu.

Kun hermokuitu osuu soluruumiin, siellä tapahtuva synapsi muodostaa siirtymisen edellisen solun hermokuidun ja toisen neuronin kehon (soman) välillä. Toimintapotentiaali päättyy hermokuidun, ns. Päätepainikkeen sakeutumiseen. Sisällä on pieniä kuplia (vesikkeleitä), jotka on täytetty molekyylisillä lähettiaineilla ja jotka vasteena sähköiseen ärsykkeeseen siirtyvät vesikkelien kautta päätepainikkeen ja hermosolurungon väliseen tilaan. Tämä aukko tai synaptinen aukko yhdistää kaksi hermosolua.

Vastakkaisessa päässä on alavirran (postsynaptisen) neuronin kalvossa reseptoreita, joihin välittäjät voivat telakoida. Niiden ärsytys johtaa ionikanavien avautumiseen kalvoon ja aiheuttaa muutoksen solun sähkövarauksessa. Jännittävät välittäjät lähettävät jännittävän tai herättävän postsynaptisen potentiaalin (EPSP), kun taas estävät synapsit johtavat estävään postsynaptiseen potentiaaliin (IPSP). Solu laskee EPSP: n ja IPSP: n summana ottaen huomioon myös vastaavan signaalin voimakkuuden.

Tämä signaalin voimakkuus riippuu ensin presynaptisten hermokuitujen sähköisten toimintapotentiaalien lukumäärästä ja sitten biokemiallisten välittäjäaineiden määrästä. Vasta kun kaikkien EPSP: n ja IPSP: n summa ylittää solun rungon varauksen muutoksen kriittisen kynnyksen, syntyy uusi toimintapotentiaali postsynaptisen hermosolun aksonimäkeen.

Löydät lääkkeesi täältä

sairaudet

Koska putamenin häiriöt osallistuvat liikkeen hallintaan, ne voivat heijastua motoristen valitusten muodossa. Monissa tapauksissa putameneihin ei vaikuteta erikseen, mutta pohjagangliaalien yleinen toiminta on usein heikentynyt tällaisissa olosuhteissa.

Yksi esimerkki tästä on Parkinsonin tauti: neurodegeneratiivinen sairaus perustuu dopaminergisen jusia nigran vähentymiseen, mikä johtaa dopamiinin puutteeseen. Dopamiini toimii välittäjäaineena; sen puute tarkoittaa, että synapsit eivät enää pysty siirtämään hermosoluja oikein hermosolujen välillä. Siksi Parkinsonin taudin motorisia oireita ovat lihasjäykkyys (jäykkyys), lihaksen vapina (vapina), hidastetut liikkeet (bradykinesia) tai liikkumattomuus (akinesia) sekä posturaalinen epävakaus.

Osana hoitoa voidaan käyttää muun muassa L-Dopaa, joka on dopamiinin edeltäjä ja jonka tarkoituksena on ainakin osittain kompensoida aivojen välittäjäainevaje.

Putamenit voivat vaurioitua myös muiden aivoalueiden kanssa Alzheimerin dementian yhteydessä. Taudin näkyvin oire on amnesia, lyhytaikaisen muistin ollessa tyypillisesti heikentynyt ja enemmän kuin pitkäaikaisen muistin. Vielä ei tiedetä, mitkä syyt ovat vastuussa Alzheimerin taudin kehittymisestä; Yksi johtavista teorioista perustuu talletuksiin (plakkeihin), jotka heikentävät hermosolujen signaalin siirtoa ja / tai tarjontaa ja johtavat lopulta niiden katoamiseen.